jazyk / language:
Interactive Conference
of Young Scientists
Back to section

Návrh konštruktov pre analýzu sekretómu v Candide utilis

Discussion interaction
Overall design
Scientific work
Show all evaluations

Go to the discussion

Návrh konštruktov pre analýzu sekretómu v Candide utilis

Veronika Lišková 1 Hana Boňková 1 Aneta Lichvariková 1 Martin Šafranek 1 Diana Széliová 1 Ján Krahulec 1

1PRIF UK, Bratislava 4, Slovenska republika
veroni.liskova@seznam.cz

Eukaryotické kvasinky sú schopné pomocou posttranslačných modifikácii sekretovať  heterologické eukaryotické proteíny v natívnej, biologicky funkčnej forme. Fermentácia zabezpečujúca rýchly rast buniek do vysokej hustoty buniek na chemicky definovaných médiách má obrovský význam pre large-scale priemyselnú produkciu heterológnych proteínov, kde je sekrečná expresia dôležitá pre zjednodušenie down stream procesov [1]. V súčasnej dobe existuje množstvo typov FDA-schválených terapeutických proteinov, ktoré sú produkované v kvasinkových systémoch [2].Napriek tomu, expresia heterológnych proteínov v kvasinkách má i svoje obmedzenia. Faktory ovplyvňujúce úroveň sekrécie heterológneho proteínu sú vlastnosťami cieľového proteínu, výber hostiteľského kmeňa, nedostatok expresných vektorov, výber promótorov, využitie kodónov, translačné signály, spracovanie a skladanie proteínov a taktiež samotná sekrécia. Z hľadiska sekrécie je veľmi dôležitá sekrečná signálna sekvencia, ktorá zabezpečuje a kontroluje vstup proteínov do sekrečných dráh. Sekretóm Candidy utilis nie je veľmi známy, avšak neprítomnosť proteolytických proteínov v jej sekretóme predurčuje túto kvasinku ako vhodný hostiteľský organizmus pre extracelulárnu expresiu. Znalosť genómovej sekvencie umožňuje porovnávanie tejto kvasinky s viacerými charakterizovanými druhmi, ako sú Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae [3].

Naša doterajšia práca spočívala v in silico analýze sekretómu Candidy utilis a príprave konštruktov, pomocou ktorých dochádza k ukotveniu enterokinázy do membrány endoplazmatického retikula smerom do lumenu ER. Ako sekrečný signál sme použili invertázový sekrečný signál, ktorý sa prirodzene nachádza v nami študovanej kvasinke. Na základe celogenómových porovnávaní so Saccharomyces cerevisiae sme identifikovali transmembránový úsek Kex2 proteázy, ktorej homológ by sa mal prirodzene nachádzať v Candide utilis. Za týmto úsekom se nachádza sekvencia ľudskej enterokinázy. Expresia celého konštruktu je pod kontrolou slabého konštitutívneho aktivátora ACT1.

Práca vychádza z projektu: Univerzitný vedecký park univerzity Komenského v Bratislave. ITMS: 26240220086., Vybudovanie Kompetenčného centra pre výskum a vývoj v oblasti molekulárnej medicíny. ITMS: 26240220071.
 [1] Porro D., Sauer M., Branduardi P.,et al. (2005) Mol Biotechnol. 31, p. 245.
 [2] Smith J., Tang B., Robinson A. (2004) Biotechnol. Bioeng. 85, p. 340.
 [3] Buerth C., Heilmann C. J., Klis F. M.,  et al. (2011) In. Microbiol. 157, p. 2493.
 
It appears that your web browser does not support PDF documents viewing

Discussion

Comment first
Partners
General partner

Partners
Special thanks
Media partners
Inzercia zadarmo
Organizer