jazyk / language:
Interactive Conference
of Young Scientists
Back to section

Štrukúrne zmeny septínových filamentov pod vplyvom Gin4 proteín kinázy


Go to the discussion

Štrukúrne zmeny septínových filamentov pod vplyvom Gin4 proteín kinázy

Csilla Patasi 1 Marian Farkašovský 1

1Ústav molekulárnej biológie SAV, Oddelenie molekulárnej mikrobiológie, Dúbravská cesta 21, 845 51 Bratislava, Slovenská republika
csilla.patasi@gmail.com

Septíny tvoria rodinu vysoko konzervovaných eukaryotických proteínov, ktoré sú dôležitou zložkou cytoskeletu. Septíny majú dôležitú úlohu v cytokinéze a v mnohých bunkových procesoch ako je tvorba difúznej bariéry, vezikulárny transport, exocytóza atď. Tieto GTP proteíny tvoria hetero-oligomérne komplexy skladajúce sa do štruktúr vyššieho rádu, vrátane filamentov a prstencov. Súčasné štúdie poskytli prvé štrukturálne informácie o rôznych úrovniach organizácie septínov, avšak zásadné faktory zodpovedné za poskladanie septínových filamentov do komplexných štruktúr zostávajú nejasné.

Gin4 je serín-treonín proteín kináza, ktorá zohráva dôležitú úlohu v správnej organizácii septínového prstenca, esenciálneho pre hladký priebeh bunkového cyklu [1]. Gin4 je špecificky aktivovaná počas mitózy a tvorí multiproteínový komplex spolu s ďalšími proteínmi. Gin4 proteín kináza priamo fosforyluje septín Shs1 [2] a predpokladá sa, že fosforyláciou Shs1 sprostredkuje svoju aktivitu na septínový komplex.

Naším cieľom bola expresia a purifikácia Gin4 proteín kinázy, ako aj zistenie vplyvu proteín kinázy na tvorbu filamentov a štruktúr vyššieho poriadku septínov.

Gin4 proteín kinázu sme exprimovali v kvasinkách a purifikovaný proteín pridali k purifikovaným septínom značeným  fluorescenčným proteínom  (izolované podľa Farkašovský a kol., 2005) [3], ktoré vytvárajú filamenty pri nízkych koncentráciach solí (0,1 M KCl) [4]. Na záberoch z fluorescenčného mikroskopu je vidieť, že po pridaní Gin4 proteín kinázy septínové filamenty tvorili komplexné štruktúry a zhlukovali sa, kým po pridaní kinase dead mutantnej formy proteínu, použitého ako negatívna kontrola, sme nezaznamenali zmeny v organizácii septínov.

Proteín kináza Gin4 je dôležitá pre stabilitu a funkciu septínového prstenca, čo je nevyhnutné pre normálnu cytokinézu. Podľa záberov z fluorescenčného mikroskopu predpokladáme, že zosieťovanie septínových filamentov v prítomnosti Gin4 proteín kinázy má pravdepodobne stabilizačnú úlohu a napomáha vytváraniu vysoko organizovanej štruktúry potrebnej na väzbu ďalších proteínov potrebných na presné časovanie procesov mitózy a cytokinézy.

Projekt je financovaný z VEGA grantu 2/0050/11.
[1] Asano, Park, Yu, Zhou, Sakchaisri, Park, Kang, Thorner, Veenstra, Lee, J Biol Chem. 2006, 281(37):27090-27098.
[2] Mortensen, McDonald, Yates, Kellogg, Mol Biol Cell. 2002, 13(6):2091-2105.
[3] Farkašovský, Herter, Voss, Wittinghofer, Biol. Chem. 2005, 386, 643-656.
[4] Bertin, McMurray, Grob, Park, Garcia, Patanwala, Ng, Alber, Thorner, Nogales, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2008, 105(24):8274-8279.
It appears that your web browser does not support PDF documents viewing

Discussion

Comment first
Partners
General partner

Partners
Special thanks
Media partners
Inzercia zadarmo
Organizer