Ferocén je sendvičový aromatický komplex, obsahujúci centrálny katión Fe²⁺. Ferocén a jeho deriváty sa vyznačujú zaujímavými oxidačno-redukčnými vlastnosťami, vyplývajúcimi s relatívne ľahkej oxidácie Fe²⁺ na Fe³⁺. Chalkóny sú prírodné látky s 1,3-diarylpropenónovým skeletom, tvoriacim dlhý delokalizovaný systém π-elektrónov. Chalkóny s ferocenylovou skupinou v polohe 3 majú teda štruktúru, ktorá môže potenciálne vykazovať zaujímavé antioxidačné vlastnosti. Cieľom našej práce bolo zhodnotiť antioxidačné vlastnosti štyroch chalkónových derivátov ferocénu: (E)-3-(ferocenylmetylidén)chromanónu (1), (2E,6E)-2,6-bis(ferocenylmetylidén)cyklohexanónu (2), 1,1´-bis[(1-oxoindán-2-ylidén)metyl]ferocénu (3), 1,1´-bis[(1-oxotetralín-2-ylidén)metyl]ferocénu (4), a jedného nechalkónového (5) derivátu ferocénu: 2-(ferocenylmetylidén)malóndinitrilu (5), na báze schopnosti vychytávať superoxidový (O₂˙^-) a hydroxylový (˙OH) radikál. Uvedené zlúčeniny boli testované v koncentráciách 10^-4 mol.dm^-3 a 10^-5 mol.dm^-3 2-deoxy-D-ribózovou metódou na schopnosť vychytávania ˙OH radikálu a pyrogalolovou metódou na schopnosť vychytávania radikálaniónu O₂˙^-. Všetky látky v obidvoch koncentráciách vykázali určitú schopnosť vychytávať hydroxylový radikál, pričom vo všeobecnosti vyššia schopnosť bola pozorovaná pri nižšej koncentrácii (32,4 % pre 3 až 39,2 % pre 1; pri vyššej koncentrácii 20,7 % pre 1 až 28,0 % pre 2). Z hľadiska superoxidového radikálu sme pozorovali malú až zanedbateľnú schopnosť ovplyvňovať jeho hladinu, pričom najvýraznejšie vychytávanie spôsoboval derivát 2 pri vyššej koncentrácii (9,2 %) a najvýraznejšiu indukciu tohto radikálu derivát 3 pri nižšej koncentrácii (6,8%). Môžeme zhrnúť, že všetky testované chalkónové, ako aj nechalkónový derivát ferocénu majú porovnateľnú schopnosť eliminovať hydroxylový radikál, avšak voči superoxidovému radikálaniónu vykazujú len malú reaktivitu. Je preto možné uvažovať o aplikácii spomínaných zlúčenín ako selektívnych vychytávačov hydroxylových radikálov.