ÚVOD: Karcinóm hrubého čreva a konečníka (CaHČK) je najčastejšia neoplázia žalúdkovo-črevného traktu [1, 2]. Má rôzne podtypy [3]. Väčšina sporadických CaHČK a familiárna adenómová polypóza združená so zárodočnou mutáciou apc vykazujú chromozómovú nestabilitu [4], nasledovanú mutáciou kras a tp53 [5]. Časť CaHČK vzniká dráhou fenotypu metylátora CpG ostrovčeka, často združenej s mutáciou braf a nestabilitou mikrosatelitov [6, 7]. Menšinu sporadických CaHČK [7] a hereditárny nepolypový CaHČK [8] charakterizuje nestabilita mikrosatelitov [9] pri inaktivácii 1 zo 4 génov systému opravy chybného párovania (nesúladu) DNA – mutL homológu 1 (MLH1), mutS homológu 2 (MSH2), MSH6 alebo progresívnej postmeiotickej segregácie, s. cerevisiae, homológu 2 (PMS2) [10-12]. Tie majú lepšiu prognózu [13]. MSH2 tvorí heterodiméry s MSH6 a rozpoznáva chybné párovanie DNA; MLH1 v komplexe s PMS2 je endonukleázou [14]. Štúdia hodnotí vzťah medzi histomorfológiou normálnej sliznice hrubého čreva a konečníka (NSHČK) a CaHČK, a medzi stupňom expresie MLH1, PMS2, MSH2 a MSH6 a stavom (ne)stability mikrosatelitov DNA. METÓDY: Spolu 16 vo formalíne fixovaných a do parafínu zaliatych bioptických (po endoskopickej excízii alebo kolektómii) vzoriek s NSHČK, adenokarcinómom (AC, so stabilitou (ACS) a nestabilitou (ACN) mikrosatelitov DNA) a medulárnym CaHČK (MC, s nestabilitou mikrosatelitov DNA (MCN)) [3], sme vyšetrili imunohistochemicky [15-17], svetelným mikroskopom semikvantitatívne [18], na expresiu MLH1, PMS2, MSH2 a MSH6 [19] v jadrách epitelových buniek sliznice hrubého čreva ľudí. VÝSLEDKY: Expresia MLH1, PMS2, MSH2 a MSH6 bola slabá (pri MLH1 v 60 %, PMS2 80 %, MSH2 80 % a MSH6 60 % prípadov) až stredne silná (pri MLH1 v 20 %, MSH2 20 % a MSH6 20 %) až silná (pri MSH6 v 20 %) v NSHČK a prítomná iba v bazálnej časti žliaz. V CaHČK došlo k poklesu expresie MLH1 a PMS2 a k vzostupu expresie MSH2 a MSH6, pričom vzostup expresie MSH6 bol výraznejší. Expresia MSH6 postupne rástla od ACS cez ACN k MCN. V MCN sme expresiu MLH1 a PMS2 nezistili. ZÁVER: Nízka expresia MLH1, PMS2, MSH2 a MSH6 je v NSHČK. Malígnu transformáciu NSHČK sprevádza pokles expresie MLH1 a PMS2 a vzostup expresie MSH2 a MSH6 a prítomnosť nestability mikrosatelitov DNA, pričom vzostup expresie MSH6 je výraznejší, a vyšší v CaHČK s nestabilitou mikrosatelitov DNA. Hodnotenie MLH1, PMS2, MSH2 a MSH6 a stavu (ne)stability mikrosatelitov DNA (s mutáciou génov opravy chybného párovania DNA) v CaHČK imunohistochemicky by mohlo byť dôležitým diagnostickým faktorom využiteľným v biomedicínskom výskume aj klinickej praxi.