Syntéza a charakterizácia nových polymérov na báze tiazolo[5,4-d]tiazolu ako fotoaktívnych materiálov
Prejsť do diskusie
Syntéza a charakterizácia nových polymérov na báze tiazolo[5,4-d]tiazolu ako fotoaktívnych materiálov
Róbert Balogh 1 Martin Danko 1 Anita Eckstein-Andicsová 1 Erika Kozma 2
2Istituto per lo Studio delle Macromolecole, CNR, Via Alfonso Corti 12, 20133 Milano, Italy
Organické opto-elektronické systémy sa stále vyvíjajú a skúmajú sa nové možnosti zvýšenia efektivity konverzie slnečnej energie na elektrickú energiu. Ako fotoaktívne materiály v organických solárnych článkoch ale aj v iných aplikáciach v oblasti organickej elektroniky boli v posledných rokoch často používané polyméry na báze tiazolo[5,4-d]tiazolu. Tiazolotiazoly, kondenzované (bi)heterocykly predstavujú elektrónovo-akceptorný systém s vysokou oxidačnou stabilitou a rigidnou planárnou štruktúrou. Ich deriváty našli uplatnenie ako svetelné urýchľovače vo fotografických materiáloch aj ako polovodiče. Aj napriek veľkému aplikačnému potenciálu týchto molekúl sa stále v ich výskume nájde dostatok priestoru na prípravu materiálov s lepšími vlastnosťami využiteľnými v oblasti organickej elektroniky [1-4]. Cieľom tejto práce bolo zosyntetizovať tri polyméry obsahujúce okrem tiazolotiazolovej jednotky aj fluorénovú, diketopyrolopyrolovú a tiofénovú jednotku, následne potvrdiť ich štruktúru pomocou dostupných spektrálnych metód (NMR, FTIR) a študovať ich fotofyzikálne vlastnosti v roztokoch alebo pevných filmoch UV-Vis a fluorescenčnej spektroskopie.
Tiazolotiazolový monomér bol pripravený z tiofén-2-karbaldehydu a z ditiooxamidu a následne použitý do kopolymerizácie s ďalšími monomérnymi jednotkami pomocou Suzukiho kaplingu. Novosyntetizované materiály budú aplikované do modelových zariadení a následne sa budú študované ich optoelektronické vlastnosti. Tieto pokročilé experimenty budú prebiehať v spolupráci s talianskymi partnermi.
[2] S. Ando, J. Nishida, Y. Inoue, and Y. Yamashita, Science (80-. )., no. C, pp. 1787–1790, 2004.
[3] G. Reginato, A. Mordini, L. Zani, M. Calamante, and A. Dessì, European J. Org. Chem., vol. 2016, pp. 233–251, 2016.
[4] V. Benin, A. T. Yeates, and D. Dudis, J. Heterocycl. Chem., vol. 45, no. 3, pp. 811–819, 2008.
Pre zobrazenie súboru je potrebné maš nainštalovaný Adobe Reader.
Diskusia
Moderátor
Pasívny
Administrátor
ako riesite problemy s rozpustnostou?
Pasívny
Tu prezentované zlúčeniny sú dobre rozpustné v bežných organických rozpúšťadlách. Túto vlastnoť zabezpečujú dlhé alkylové reťazce vo východiskových monomérov.
Pasívny
Pasívny
Pasívny
Pasívny
Pasívny
Pasívny
Pasívny
absorpčné spektrá pripravených látok vyzerajú naozaj sľubne pre využitie vo fotovoltike. Predpokladám, že tieto materiály by mali byť použité ako farbivá v DSSC. Máte v plán...Zobraziť celý komentár
Pasívny
Pasívny
However, I have some remarks and questions. 1) ThTh and TzTz refers to the same structure? 2) PTzTz-1 has average Mn 1270 Da. It is very probable a mixture of oligome...Zobraziť celý komentár
Pasívny
2)Molecular weight shoud influences the absorbtion and emission properties, but we have failed to prepare polymers with higher molecular masses so we ...Zobraziť celý komentár
Pasívny
práca sa mi veľmi páči, predovšetkým potencialne využitie v praxi vo fotovoltaických člankoch novej generácie. Pekne a prehľadne spracovaná prezentácia.
Pasívny